С недавних пор жизнь семьи Костенко из села Стрелецкого Яковлевского городского округа разделилась на «до» и «после». А произошёл этот водораздел тогда, когда родителям маленького Тимура объявили страшный диагноз сына: нейробластома заднего средостения справа. Сказать, что это стало ударом для большой и дружной семьи Костенко – значит, не сказать ровным счётом ничего.
Сначала был шок, потом – слёзы, затем бесконечно крутящийся в сознании вопрос: «почему именно нам выпали такие испытания?», который сменился попыткой осмыслить случившееся и наметить стратегию.
Тимурчик – средний сын в семье Костенко, ему недавно исполнилось четыре года. Старшей Варваре – пять, а младшей Стефании – два года. Мама Алёна Анатольевна всецело посвятила себя воспитанию детей, а папа Алексей Сергеевич работает индивидуальным предпринимателем, занимается установкой холодильного оборудования. В мерное течение жизни этой обычной российской семьи внесла коррективы болезнь Тимура.
«Как-то по весне все трое детей заболели, - делится Алёна Анатольевна. – На первый взгляд, ничего необычного: температура, простудные симптомы, кашель. Но только двое выздоровели, а Тимурчику лучше не становилось. Конечно, это не могло нас не насторожить».
Месяц семья бегала по врачам, которые ставили банальный бронхит, потом мама с мальчиком лежали в детском отделении ЦРБ. А у ребёнка скакала температура, ухудшалось самочувствие, снизилась двигательная активность. Обратились в частную клинику в Белгороде, сдали анализы, и с ними Тимура экстренно направили в детскую областную больницу.
«Помню, это было воскресенье. Но нас приняли, и сразу положили в кардиоревматологическое отделение. Экстренно сделали КТ, все необходимые исследования. И вот тогда для нас, как безысходность, прозвучал этот страшный диагноз: рак! Но наш лечащий врач Ирина Дикарева очень доброжелательно побеседовала, как могла, успокоила. Уверила, что сейчас все лечится, попросила не переживать», – рассказывает Алена Анатольевна.
Дальше события развивались ещё стремительнее. Сделали запрос в Москву, и уже вечером того же дня пришёл ответ. На реанимобиле Костенко отправились в столицу, чтобы утром успеть попасть в Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина.
У Костенко большая семья. Вместе с молодыми родителями и их тремя детьми живут бабушка и дедушка – родители Алёны Анатольевны, её родная сестра, прабабушка Тимура, практически по соседству – дядя и тётя, родные брат и сестра папы Алёны. И все они,будучи очень близкими по духу людьми, восприняли эту свалившуюся на них беду как личную. Но чем помочь малышу, когда незарегистрированный в РФ лекарственный препарат, разрешённый в США для лечения токсичных осложнений на фоне проводимой химиотерапии, стоит миллионы? Тут на помощь и пришли добрые люди из Фонда «Поколение» депутата Государственной Думы Андрея Скоча. Сотрудники фонда срочно взяли в работу эту заявку. Мама не верила в такую удачу. А еще она приятно удивлена, что после ролика в Интернете им поступило огромное количество звонков, сообщений от близких, знакомых людей и совсем чужих – со словами поддержки. Даже наши военные откликнулись. Это так важно, когда ты думаешь, что остаёшься со своей бедой один на один.
Алёна Костенко призналась, что Тимурчик знает о своей болезни, его убеждали, что нужно лечиться, держаться изо всех сил. Сейчас он в Москве, назначена операция, рядом с ним постоянно находится самый родной человек на свете -мама. Когда вокруг Тимура его большая «команда поддержки», не сомневаемся, всё будет у мальчика хорошо!
Эта история – одна из более четырёх тысяч. Только за прошедший год и половину текущего фонд «Поколение» Андрея Скоча помог 4806 людям провести лечение или сложные операции. Уже много лет фонд Андрея Скоча приходит на помощь тем, кому требуется помощь в спасении жизни и здоровья. Для связи работает телефон в городе Белгороде: 8 (4722) 33-65-78.
Буквально на днях стало известно, что операция прошла успешно, мальчик восстанавливается, рядом с ним мама.